Neurocrine achiziționează Soleno pentru 2,9 miliarde de dolari. Oferta presupune prețul de 53 de dolari per acțiune

Acordul oferă acces la Vykat XR, primul medicament aprobat în Statele Unite pentru sindromul Prader-Willi. Tratamentul vizează hiperfagia asociată acestei afecțiuni genetice rare. Această mutare strategică va consolida portofoliul de tratamente pentru boli rare al grupului Neurocrine.

Ofertă cu 34% peste prețul pieței și ascensiunea acțiunilor Soleno

Neurocrine a oferit suma de 53 de dolari pentru fiecare acțiune Soleno. Oferta reprezintă o primă de aproximativ 34% față de ultima cotație la închidere. Titlurile Soleno au crescut cu peste 33% în ședința de tranzacționare anterioară deschiderii bursei.

Acordul reprezintă o modalitate mai rațională de abordare a segmentului bolilor metabolice. Analistul Evan Seigerman consideră opțiunea preferabilă propriilor programe preclinice pentru obezitate. Obstacolele concurențiale și de reglementare justifică decizia strategică a companiei.

Venituri de 2 miliarde de dolari și finanțarea integrală a achiziției

Se estimează că Vykat XR va genera vânzări de 450 de milioane de dolari în cursul acestui an. Veniturile globale ar putea depăși 2 miliarde de dolari până la mijlocul anilor 2030.

Tratamentul a produs încasări de 190 de milioane de dolari pe parcursul anului 2025. Performanța a fost atinsă în doar nouă luni de la aprobarea primită în martie.

Preluarea se va finaliza în următoarele 90 de zile prin utilizarea rezervelor proprii de numerar. Neurocrine intenționează să contracteze și o sumă modică sub formă de datorie rambursabilă anticipat.

Conform Reuters, piața tratamentelor pentru boli rare oferă marje de profit ridicate și protecție legală extinsă. Vykat XR deține monopol pe piața americană pentru tratarea hiperfagiei specifice sindromului Prader-Willi. Succesul pe termen lung depinde totuși de acceptarea medicamentului de către sistemele publice de asigurări.

Impactul clinic al hiperfagiei și prevalența sindromului Prader-Willi

Hiperfagia reprezintă simptomul definitoriu al bolii Prader-Willi. Senzația de foame intensă și persistentă poate provoca obezitate severă. Pacienții se confruntă frecvent cu tulburări fizice, cognitive sau de comportament. Incidența afecțiunii este de un caz la 20.000 sau 30.000 de nașteri. Datele guvernamentale indică prezența a 20.000 de persoane afectate în Statele Unite.